高分子材料成分分析是通过多种分离技术，利用各种分析仪器进行表征，然后将检测的结果通过技术人员的逆向推导，最终完成对待检样品的未知成分进行定性、定量分析的过程。由此可见高分子材料成分分析是一个综合分析的过程，分析方法和仪器就显得至关重要了。
1． 红外光谱法(FTIR)
红外光谱是借助红外吸收带的波长位置与吸收带的强度和形状来表征分子结构，所以主要用于鉴定未知物的结构或用于化学基团及化合物的定性鉴定。又因红外吸收带的吸收强度与分子组成或其化学基团的含量有关，故也可用来进行定量分析和化合物纯度鉴定。目前红外检测主要还是用于定性分析，通常将试样的谱图与标准物的谱图或文献上的谱图进行对照，也可采用计算机谱库检索，通过相似度来识别。红外光谱分析贯穿分析工作的全过程，开始的信息初步采集、后续各化合物组分的监控及纯化之后化合物结构的分析都需要用到红外谱图。
2． 气相色谱-质谱联用法(GC-MS)
GC-MS主要用于高分子材料中助剂的分离、定性及定量。一般是将高分子材料中的助剂与树脂分离后，通过气相色谱柱将不同助剂进行分离，再与质谱中标准谱图对照进行定性，结合标准样品进行定量。高分子材料成分分析中，主要用来分析一些低沸点且热稳定性好的有机添加剂。
3． 热重分析法(TGA)
热重分析是在程序控温下，测量样品的重量随温度或时间的变化。高分子材料随着温度升高发生分解、氧化、挥发等，并伴随着质量的变化，通过记录质量与温度的关系结合其他仪器分析结果推断发生质量变化原因，对主要成分、添加剂、填料、炭黑等进行定量。
4． 差式扫描量热法(DSC)
DSC是程序控温条件下，直接测量样品在升温、降温或恒温过程中所吸收或释放出的能量。高分子材料随着温度升高发生物理变化并伴随着热流的变化，通过记录热流与温度的关系来检测发生的物理变化，如熔点、玻璃化转变温度等，实现对材料的定性。
5． 元素分析法(XRF)
X-射线激发高分子材料表面元素使其发生能带跃迁，后又回到基态发射荧光，通过检测发出的荧光对高分子材料中的部分元素进行定性及半定量，这种方法简单易操作，可用于高分子材料成分分析前期基本信息的确认，是一种定性半定量的方法。
6． 核磁共振法(NMR)
核磁共振谱分氢谱和碳谱，即分别通过氢原子或碳原子的化学位移值、耦合常数及吸收峰的面积来确定化有机化合物的结构，对于结构信息的准确性及对未知结构推荐的预见性都是最好的方法之一。核磁共振谱可以准确地提供有机化合物中氢和碳以及由它们构成的官能团、结构单元和连接方式等信息。在高分子材料成分分析中，可以通过核磁共振法对一些分离纯化之后的物质进行准确的定性，对样品纯度要求高。
7． 电感偶合等离子体发射光谱法(IPC-OES)
ICP-OES是常用的金属元素分析方法，貌似不太适合高分子材料。但是由于一般定性半定量的元素分析方法不能进行准群定量，对于一些微量元素的分辨，检出限也不够。ICP-OES是根据原子由基态到激发态产生一系列特征波长来定性，然后根据谱线的强度及标准工作曲线来进行定量，具有检出限低、准确性高等特点。在高分子材料成分分析中主要对无机组分进行定量分析。
8． 裂解-气相-色谱法(PY-GC-MS)
PY-GC-MS是在GC-MS的进样器上接一个裂解器，高聚物进入高温裂解器进行裂解成可挥发的小分子与低分子化合物一起进入GC-MS进行分离检测。与红外吸收光谱相比，它在分析各种形态的高分子样品，包括鉴定不熔的热固性树脂、鉴别组成相似的均聚物、区分共聚物和共混物等方面是有不可替代的作用。另外也可以分析高分子材料中的一些添加剂。在实际的分析过程中为了降低分析的盲目性，需要对常见的高分子材料或者是添加体系的裂解谱图有所了解，才能做到事半功倍。
9． 高效液相色谱(HPLC)
HPLC是在经典色谱法的基础上，通过将流动相改为高压输送来提高柱效，此法适用范围宽，可以弥补GC-MS的不足，分析一些高沸点、热稳定性差且相对分子量大的有机添加剂。不过相对于GC-MS，由于没有MS的辅助，实际分析过程中需要借助其他的手段进行定性，不利于盲样的分析或信息的初步采集。
10． X射线衍射法(XRD)
XRD利用X射线在晶体中的衍射现象来获得衍射后X射线信号特征，经过处理得到衍射图谱从而分析出物相或化合物结构，是一种测定化合物相态与晶态的方法，在高分子材料成分分析中主要用来鉴定无机化合物的结构。另外XRD适合晶态、微晶态或准晶态化合物的分析，不适合无定型化合物的分析。
11. X射线光电子能谱法(XPS)
XPS是用X射线作用于样品表面，产生光电子，通过分析光电子的能量分布得到光电子能谱研究样品表面组成和结构。此方法常用来测定化合物的价态，从而得出化合物的结构，XRD无法鉴别无定型的无机化合物，XPS能够弥补这方面的不足
12． 热机械分析（TMA）
通过热机械分析进行简便可靠的热膨胀系数测定。除了提供样品的膨胀系数外，TMA也能够测试DSC不能明显检测到的玻璃化转变，如高纤维添加量的材料。
其他还有万能力学试验机（测各种机械性能，如拉伸、压缩）、维氏硬度机、扫描电子显微镜（看微观形貌）、流变仪（转子型、椎板型，不同仪器的测不同的流变学性质）、X射线光电子能谱技术（XPS）（看表面元素分析）、显微镜（观察高分子晶型等等）、小角激光光散射（看高分子结晶情况）、核磁共振仪（分析化学结构）、傅里叶红外（化学结构）、电阻仪（高分子导电性）、原子力显微镜、椭偏仪（测折射率和薄膜厚度）、表面张力测试仪（高分子材料表面亲疏水性）
13． 红外光谱法(FTIR)
主要用来测量塑胶材料加工时的流动性；指单位时间，指定压力、温度下熔化成塑料流体，然后通过一定直径的圆管流出的质量。其值越大，表示该塑胶材料的加工流动性越佳，反之则越差。
14． 凝胶渗透色谱（GPC）
测量高分子的分子量。
15． 差示扫描量热仪（DSC）
检测样品本身的热物理性质随温度或时间的变化，主要可以探究高分子材料的玻璃化转变温度。这个是塑料和橡胶使用的最主要参数之一。
14动态热机械分析仪 （DMA）
测试材料机械性能和黏弹性能的重要方法，例如热塑性材料、热固性树脂、弹性体等等。采用不同变形模式中的一种（弯曲、拉伸、剪切与压缩）对样品定期施加应力。测量模量与时间或温度的函数，并且能提供相变信息。可以测量高分子材料模量、玻璃化转变温度等性质。