cra英文全称：Clinical Research Associate，中文名称为临床监查员/监察员，临床监查员主要负责参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行，保障实验中受试者的权益，对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性等工作。
cra岗位要求不高，一般是医学背景，本科以上，基本可以满足条件。说通俗一些，cra就是在医院的监查工作，主要工作体现在数据核对及处理方面。
拓展内容：
cra岗位职责：
1、作为公司及客户的对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
2、协助上级PM、SCRA或CRM选定本人所负责的试验中心并控制试验预算。
3、参与产品临床试验方案的制定、确保临床试验方案的执行，负责临床监查工作（不分治疗领域），确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序、内部操作流程和中国法规执行，同时保障试验过程中所有受试者的权益。
4、对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作，并对原始数据进行溯源核查，确保临床数据的准确性与完整性。
5、协调各医院临床进度，监督临床方案实施；协调解决临床试验过程中出现的问题，协助处理临床数据；并协助召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品资料。
6、做好产品资料及知识积累工作，为产品上市提供技术支持。
版权声明：本文内容由互联网用户自发贡献，该文观点仅代表作者本人。本站仅提供信息存储空间服务，不拥有所有权，不承担相关法律责任。如发现本站有涉嫌抄袭侵权/违法违规的内容， 请发送邮件至 86345@qq.com 举报，一经查实，本站将立刻删除。