读特客户端·深圳新闻网2022年9月16日讯本是单卵双生双胞胎，但一个胎儿发育不好，“钻”进另一个胎儿身体里，出现“寄生胎”。日前，深圳市儿童医院普外一科团队通过手术，从一名新生儿身上取下一个四肢完整的“寄生胎”。术后经过康复治疗，男婴身体健康，目前已顺利出院。据了解，寄生胎是一种罕见的先天性疾病，发病率为五十万分之一至一百万分之一。目前，在全球仅报道200余例。
今年1月，严女士（化名）怀上宝宝，一家人高兴不已。然而，两个多月后，她在当地医院孕检时，医生发现她腹中的胎儿多处异常，早期唐氏筛查也提示高风险。之后，在进一步的检查中发现，腹中的胎儿为双胎，但两个胎儿“粘”在了一块，其中一个仅见下肢及臀部。辗转多家医院后，医生们的看法较为一致：怀疑寄生胎。为了决定胎儿“去留”，严女士来到深圳市儿童医院产前咨询门诊。
“我们的判断也是寄生胎，但是认为可以保住孩子”，深圳市儿童医院普外一科副主任毛建雄介绍，当时他详细地阅读了产前超声报告，发现两个胎儿在腹壁相连，连接通道直径约2厘米。其中，寄生胎儿无头、无心脏，但有四肢。这类孩子出生后，需要仔细评估是否有重要内脏、血管与寄生胎相连，再通过手术将重要器官分离，处理好血管，切除多余组织，咨询专家后，严女士和家人决定留下孩子。
8月22日，严女士产下一名男婴，重约2.9公斤。很快，宝宝就被转运至深圳市儿童医院新生儿重症监护室。检查发现，这个新生儿除了有正常宝宝的外观，胸部还与寄生胎相连。这个像“大肉团”的寄生胎，没有头、没有心脏，却有一双手脚及外生殖器，而且外生殖器有泌尿功能。影像检查发现，寄生胎部分肠管与患儿相连，有自己的肾脏，血液供应来自患儿；而患儿的胸骨、左侧锁骨下动脉及肝左叶静脉，也与寄生胎相连。
除了“骨肉相连”，心脏超声还发现，患儿有室间隔缺损，卵圆孔未闭，动脉导管未闭，肺动脉高压等问题，必须尽快手术。手术有两大难点：患儿的脏器小、血管细，不仅操作视野小，手术时间必须尽可能快；寄生胎较大，而且部分血管、重要器官与患儿相通，术中可能会出现严重贫血或心衰。处理不好，宝宝可能会没法下手术台。
毛建雄（右一）团队在手术中。
经过多学科讨论，市儿童医院专家团队为患儿制定了手术及麻醉方案。8月24日，手术开始。医生小心地切开寄生胎与患儿共同连接部位的皮肤，分离出供应寄生胎的动静脉，找到寄生胎的肠管。探查发现，寄生胎肠管通过共同通道进入患儿体内，在患儿肝脏表面形成自己独立的腹腔。当分离脐膨出后，发现寄生胎肠管是个末端，这说明寄生胎的肠管与患儿的肠管不相通，寄生胎肠管只是借助了患儿一部分腹腔空间。清理完“粘连”的重要器官及肠道后，接着要处理血管问题。经过3小时20分钟的手术，“寄生胎”被完全拆下！
术后孩子恢复良好，目前已出院。
经过测重，寄生胎重约260克 。由于手术精细，手术出血不超5ml。术后，在新生儿重症监护团队的精心治疗和护理下，宝宝恢复良好。目前，已顺利出院。
医生呼吁，准妈妈要重视产前筛查，如果发现问题，要及时咨询专业医生意见。